W uzupełnieniu wpisu Gunia, załączam ulotkę Artura Kubika.
Serdecznie pozdrawiam.
Witajcie,
Sami już zadeklarowaliśmy nasz (rozliczamy się razem z Ólką) 1% na rzecz Artura Kubika. Gdyby nie to pewnie stanęlibyśmy przed trudnym wyborem...
Tym razem chodzi znowu o małe dzieci...
Właśnie otrzymałem kolejną prośbę od moich i Ulki znajomych -
zwrócili się do nas Magda i Piotr Pazola. Wiem, że część z Was również miała okazję ich poznać lub być na organizowanych przez nich safari i wyjazdach nurkowych. Może w przyszłości traficie na ich łódź, może ich poznacie lub jak my - zaprzyjaźnicie się z nimi... Oboje nurkują, a ich pasje - nurkowanie i poznawanie świata stały się ich pracą.
Tym razem ciężka choroba dotknęła dwójkę ich długo oczekiwanych dzieci - Filipka i Julkę. Leczenie i terapia przekracza możliwości finansowe naszych przyjaciół dlatego zwrócili się do nas z prośbą o rozpowszechnienie ich apelu - zamieszczam go poniżej.
Czesc Ula i Gunio,
U nas duzo zmian – ponizej wiecej info i prosba - Jesli nie macie co zrobic ze swoim 1%, prosze przekazcie go naszym dzieciakom. Z gory dziekujemy.
Jesli mozecie przekazac dalej tego maila, rowniez bedziemy wdzieczni.
Pozdrawiamy serdecznie
Magda i Piotr
APEL O POMOC
Bardzo prosimy o przeslanie tego Apelu do znajomych, rodziny, wspolpracownikow.
Przedstawiam Filipka i Julke.
[attachment=0:2czao011]Filipek.jpg[/attachment:2czao011] [attachment=1:2czao011]Julka.jpg[/attachment:2czao011]
Filipek i Julka to cudowne, rozesmiane i sliczne dzieciaki, ktore jeszcze do niedawna byly generalnie zdrowe i strasznie pogodne. Niestety zaczelismy zdawac sobie sprawe, ze z naszymi maluchami cos jest nie tak. Nie zaczynaly mowic, nie interesowaly sie innymi dziecmi, ich zabawy pozostawaly ciagle takie same, Filipek mial silne napady fobii w roznych sytuacjach....
W 2011 roku u Filipka zdiagnozowano Autyzm Dzieciecy a u Julci Calosciowe Zaburzenia ze Spektrum Autyzmu.
Oznacza to, ze nasze dzieci nie rozwijaja sie.
Filipek ma w tej chwili 4,5 roku a Julcia 3 latka, oboje NIE MOWIA.
Nasze maluchy inaczej widza swiat, nie rozumieja jezyka i nie potrafia go uzywac, do tej pory nie wolaja do nas „mama”i „tata”. Sa zagubione w kontaktach spolecznych, nie potrafia rozrozniac twarzy zlej, smutnej, rozesmianej a przez to nie moga budowac relacjii z ludzmi, czesto przerazone nowymi sytuacjami czy miejscami. Sa delikatne sensorycznie, czasem noszenie pewnych ubran jest tortura, nie potrafia zniesc dotyku. Smaki, zapachy, odglosy, te normalne z naszego zycia, ktorych my nawet nie zauwazamy, dla nich sa bolesne i nie do zniesienia. Cierpia na powracajace infekcje. Nie ucza sie nowych rzeczy a przepasc pomiedzy nimi i ich rowiesnikami kazdego dnia sie powieksza. Filipek nie jest w stanie uczeszczac do normalnego przedszkola, duze grupy go przerazaja i zamyka sie w sobie, Julcia coprawda jest odwazniejsza ale niczego nowego sie nie uczy, podaza za grupa pozostajac zamknieta w swoim swiecie.
JEST JEDNAK NADZIEJA!!!! Intensywna terapia oparta o specjalny program, wynoszaca 20-40 godzin tygodniowo, sprawia, ze dzieci te mozna nauczyc mowic, zachowywac sie adekwatnie do sytuacji, pokonac problemy sensoryczne, wyleczyc nietolerancje organizmu i wzmocnic zdrowie.
Choc Autyzm towarzyszyc im bedzie do konca zycia to moga nauczyc sie zyc samodzielnie, pokonac strach przed swiatem i choc troche sie otworzyc, BYC MOZE W KONCU POROZMAWIAC Z NAMI. Wierzymy, ze uda nam sie nasze maluchy wyrwac autyzmowi choc troche.
Statystyki mowia, ze 5-10% pokonuje objawy autyzmu na tyle, ze mowi sie wrecz o wyleczeniu. Wszystkie te dzieci musza jednak opanowac mowe do 7go roku zycia, pozniej staje sie to coraz trudniejsze i dzieci takie nie nadazaja za swiatem.
Do 10go roku zycia mamy czas na „wyprowadzenie” zdrowia i objawow tak, by mogly pojsc do szkol ze zdrowymi dziecmi.
Zostalo nam niewiele czasu – tylko 2-3 lata by nauczyc je mowic, by kiedys mogly sie usamodzielnic.
Aby to zrobic Filipek i Julcia musza natychmiast rozpoczac terapie, pojsc na drakonska diete (bezcukrowa, bezmleczna, beglutenowa), brac suplementy, ktore dostepne sa jedynie w USA, przejsc skomplikowane testy na nietolerancje oraz obecnosc metali ciezkich.
POMOZCIE NAM! Terapie, diety, leczenie wspomagajace sa bardzo drogie i wykraczaja poza nasze mozliwosci finansowe a chcemy zrobic dla naszych dzieci WSZYSTKO BY IM POMOC!
BARDZO PROSIMY O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NA KONTA NASZYCH MALUCHOW – TO NIC NIE KOSZTUJE!
Mozna rowniez przekazywac darowizny bezposrednio na subkonto w Fundacji – osoby fizyczne do 6% dochodu rocznego a osoby prawne do 10% dochodu rocznego – kwoty te mozna odliczyc od dochodu uzyskanego w roku, w ktorym dokonano darowizny.
KAZDY GROSZ SIE LICZY.
Kwoty te trafiaja na subkonta naszych dzieci w Fundacji „Zdazyc z pomoca”. Srodki te w 100% wykorzystuja nasze dzieci. Fundacja oplaca z nich faktury za przeprowadzone terapie i leczenie.
JAK TO ZROBIC?
Przekazanie 1% podatku jest bardzo proste i NIC NIE KOSZTUJE poza wpisaniem w formularzu PIT-rocznym:
- nr KRS fundacji: 0000037904;
- oraz w pozycji „cel szczegółowy 1%”: Pazoła Filip, 15802 lub Pazoła Julia, 15803
dla poszczególnych formularzy odpowiednio:
PIT-36 – poz. 303; PIT-36L – poz. 106; PIT-37 – poz. 124; PIT-38 –poz. 59; PIT-28 – poz. 133 oraz PIT-39 – poz. 52 .
W celu umożliwienia identyfikacji osoby przekazującej 1% prosimy o postawienie „X” w kwadracie w polu znajdującym się obok polu, w którym wpisuje się dane Filipka lub Julci.
Z odliczenia 1% podatku moga korzystac osoby fizyczne nieprowadzace i prowadzace dzialalnosc gospodarcza rozliczajace sie wedlug skali progresywnej jaki podatku liniowego, osiagajace dochody na gieldzie i placace ryczalt od przychodow ewidencjonowanych.
W przypadku zadeklarowania 1% podatku badz przekazania darowizny, prosimy o informacje abysmy mogli dopilnowac odpowiedniego zaksiegowania tych kwot na kontach naszych dzieci w Fundacji.
Dane konta:
Fundacja Dzieciom „Zdazyc z Pomoca”
Ul. Lomianska 5, 01-685 Warszawa
Nr: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Z dopiskiem: Pazoła Filip, 15802 lub Pazoła Julia, 15803
Bardzo prosimy o przeslanie tego Apelu do znajomych, rodziny, wspolpracownikow. Liczy sie dla nas kazda pomoc.
Magda i Piotr Pazola
Kontakt:
info@safaripazola.com, tel: 0797581282
Safari Pazola